Семья, воспитывающая особенного ребёнка с тяжелой нозологией, может оказаться в тупике. Что лечить? Как лечить? Где лечить? Тем очевиднее становится этот тупик, когда состояние ребёнка, несмотря на все лечение и реабилитацию, становится хуже.
С такой проблемой столкнулся маленький Димка. Благодаря финансовой поддержке компании «Владфлот» и нашего помощника Всеволода, участию нашего друга Александра Чудина, Димка в героическом сражении с медперсоналом генетической лаборатории на Детском комплексе смог сдать кровь на такой очень-очень нужный для него генетический анализ. Название исследования - "Полное секвенирование экзома", а стоимость его - 43 000 руб. Счёт полностью оплачен организацией "Севастопольские мамы" при спонсорской поддержке, и уже завтра Димкина "пробирка" уедет в "Геномед" г. Москва.
Семья уже не в первый раз "штурмует" "Геномед", и раньше у нас получалось справляться с этим своими силами. Но в этот раз сумма назначенного Диме исследования оказалась для неё неподъёмной. Целых 18 недель (90 рабочих дней) вся семья с нетерпением будет ждать результата этого исследования, от которого и будет зависеть её с Димкой дальнейшая жизнь на этой планете.
НАДЕЕМСЯ ТОЛЬКО НА ЛУЧШЕЕ!
ЛЮДИ, СПАСИБО ВАМ!!!