Марк появился на свет в 2012 году и при рождении был очень слаб. Буквально с первого года жизни его детская медицинская карта стала со скоростью света наполняться обследованиями, анализами и диагнозами. Сначала были частые пневмонии, бронхиты, ОРВИ и редкие инфекционные заболевания. Пробовали прививаться для того, чтобы защитить слабый организм Марка от постоянных атак болезней. После прививок он сразу заболевал тем, от чего его привили – коклюш, менингит, еще раз менингит.
К своим трем годикам маленький Марк имел внушительное портфолио угрожающих жизни диагнозов – астма, тромбоцитпения, синдром «серых тромбоцитов», первичный фиброз костного мозга и целый букет сопутствующих заболеваний. Марк стоит на учете и на постоянном наблюдении в Москве, в одной из лучших российских клиник – Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д.Рогачёва. Сложный случай заболевания Марка – предмет заботы не только московских, но и севастопольских и симферопольских врачей-генетиков. Все лечение, которое необходимо Марку, он получает бесплатно, в рамках ОМС, находясь на учете у педиатра, гематолога, генетика, невролога, пульмонолога и гастроэнтеролога.
Сейчас у Марка появились новые симптомы, которые обусловили новый диагноз -«коллагенопатия», которая проявляется в нарушении синтеза и/или распада коллагена и проявляющаяся нарушением эластичных свойств соединительнотканных структур кожи, скелета, сосудов, клапанов сердца, легких, кишечника и других внутренних органов. Для того, чтобы точно установить или отклонить новый диагноз, нужен специальный платный анализ в частной лаборатории, стоимость которого составляет 41000 рублей.
У Марка есть только мама. А у мамы – Марк. Семья живет на съемной квартире, так как их комнатка в общежитии усугубляла состояние здоровья мальчика в виду специфики коммунальной жизни. Постоянная и любимая работа для мама – это неисполнимая мечта, так как всю жизнь занимают больницы, больницы и еще раз больницы. Раньше Марк мечтал о многом – стать кикбоксером или пловцом, но все активные виды мальчишеской жизни оказались под запретом со стороны врачей. И, конечно, сейчас жизнь этого симпатичного мальчика достаточно однообразна. Его главной мечтой стало желание вырасти и заботится о маме, вместо папы, который давно решил, что жизнь за Перекопом без сына и ранее любимой женщины для него проще.
Мы будем признательны, если вы поможете оплатить для Марка прохождение платного исследования. А еще мы будем рады, если в жизни Марка появится наставник – педагог, учитель, тренер, психолог, который с учетом заболевания мальчика сможет пробудить в нем интерес к жизни, желание учиться и трудиться, радоваться каждому новому дню.
Реквизиты для помощи:
Яндекс Кошелек (Юмани) 410015768277383
Яндекс касса, позволяет сделать платёж с Яндекса, используя ИНН организации 9201514757
Реквизиты для банковского перечисления:
ПАО РНКБ, корр счет 30101810335100000607
БИК 043510607
ИНН организации: 9201514757
Расчетный счет: 40703810442560100358
Назначение платежа: на уставную деятельность
или по вкладке Благотворительность в РНКБ, там счет указывать не нужно, он сам подтянется.
Если у вас есть желание помочь, вы можете отправить перечисление любым из удобных вам способов без комиссии из любого банка через систему быстрых платежей с помощью куаркода
https://qr.nspk.ru/AS1A0079EGF8NRHI848PE03MHV7UTIQ0?t..
#севмамы #благотворительность #спасибовамлюди #севастопольскиемамы #вместемыможембольше