Просто хрустальный мальчик
Жене 16 лет. И его рост всего 120 сантиметров. Он не ходит в школу, да и футбол он может смотреть по телевизору. Смотреть, но не играть. У Жени – хрустальная болезнь. Так называют мальчиков и девочек, единственных из 15000 детей, у которых врачи диагностируют генетическое заболевание, которое называет «несовершенный остеогенез».
Хрупкие дети требуют отдельного медицинского сопровождения и в Российской федерации с такими детьми работает команда из десяти врачей. Так много врачей Женя еще не встречал. Живет наш хрупкий мальчик с хрустальной болезнью в селе Цукуры, что находится в 15-ти километровой зоне ведения боевых действий в Херсонской области. И пока у его отца, который воспитывает мальчика самостоятельно, не получается оформить инвалидность парню и получать все меры социальной поддержки. Сейчас в Херсонской области все очень не просто.
Просто лишь помочь Жене. Сейчас ему очень нужна кровать. Да, обычная кровать, медицинская, которая позволит ему относительно комфортно и безболезненно жить. Просто жить. Еще Жене очень нужен ноутбук. Это позволит ему учиться и общаться с внешним миром. Просто жить.
Стоимость медицинской кровати, механической, с матрасом, составляет от 60 до 80 тысяч рублей. Стоимость ноутбука составляет от 40 до 60 тысяч рублей.
Общая сумма сбора от 100 до 140 тысяч рублей.
Будем признательны, если вы просто найдете возможность помочь хрустальному Жене, нашему хрупкому подопечному из Херсонской области. Реквизиты для перечисления помощи по куаркоду - qr.nspk.ru/AS1A0079EG...